索引号 | 01525532-1-/2021-0929002 | 发布机构 | 保山市市场监督管理局 |
公开目录 | 药品监管 | 发布日期 | 2021-09-29 |
文号 | 浏览量 |
保山市药品评价中心以创等级医院为契机
加强药械安全性监测工作指导和培训
保山市药品评价中心在“四项监测”培训工作中注重培训与医疗机构等级医院创建有机结合。在市第三人民医院开展三级甲等专科医院复评审过程中,切实做好指导和培训工作,提升医院药械安全性监测工作水平。9月23日下午,应保山市第三人民医院邀请,市药品评价中心在该院举办了药品不良反应、医疗器械不良事件监测业务能力提升培训会。180余名医护人员参加了培训。
培训会以提高药品、医疗器械不良反应/事件报告质量为主题,就医疗机构监测预警发现、报告和ADR/MDR相关法律法规等方面进行了讲解;从药品/医疗器械不良反应/事件监测的现状、监测的意义、规范监测报告的填写、上报时限及严重不良反应的判定进行了详细介绍;以临床不良反应/事件实例介绍为主,就当前工作面临的形势,如何提高等级医院监测能力和水平,稳定报告数量,提高报告质量、抓新的、严重药械不良反应/事件监测上报工作作了详细的分析。
此次培训,提升了该院全体医务人员对药械安全性监测工作的理解和认识,强化了对药械不良反应/事件依法监测和报告的责任感,进一步推进了药品、医疗器械不良反应/事件监测工作,为该院顺利通过三级甲等专科医院复评审提供了监测技术支持。